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DNA重組技術(shù)翻譯

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DNA重組技術(shù)Recombinant DNA Technology（也稱基因工程、分子生物學(xué)技術(shù)或克隆）純化、處理和使用遺傳材料的技術(shù)總和。這些技術(shù)主要基于對(duì)從細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞里純化出的酶的使用，使得DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)化為RNA、轉(zhuǎn)譯為蛋白質(zhì)都可以在實(shí)驗(yàn)室完成。這些步驟包括在DNA特異位點(diǎn)切割，連接和切斷DNA片段和很多其它修飾直至對(duì)單個(gè)堿基對(duì)的處理。這些技術(shù)使得DNA的處理、在細(xì)菌和酵母體內(nèi)將這些基因通過表達(dá)轉(zhuǎn)化成蛋白質(zhì)、病毒生物工程、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物和滅活屬等生物工程產(chǎn)物、基于DNA的法庭診斷測試的發(fā)展成為可能。

實(shí)現(xiàn)這一科學(xué)奇跡的科技手段就是DNA重組技術(shù)。1972年，美國科學(xué)家保羅?伯格首次成功地重組了世界上第一批DNA分子，標(biāo)志著DNA重組技術(shù)――基因工程作為現(xiàn)代生物工程的基礎(chǔ)，成為現(xiàn)代生物技術(shù)和生命科學(xué)的基礎(chǔ)與核心。DNA重組技術(shù)的具體內(nèi)容就是采用人工手段將不同來源的含某種特定基因的DNA片段進(jìn)行重組，以達(dá)到改變生物基因類型和獲得特定基因產(chǎn)物的目的的一種高科學(xué)技術(shù)。

目前，DNA重組技術(shù)已經(jīng)取得的成果是多方面的。到20世紀(jì)末，DNA重組技術(shù)最大的應(yīng)用領(lǐng)域在醫(yī)藥方面，包括活性多肽、蛋白質(zhì)和疫苗的生產(chǎn)，疾病發(fā)生機(jī)理、診斷和治療，新基因的分離以及環(huán)境監(jiān)測與凈化。

許多活性多肽和蛋白質(zhì)都具有治療和預(yù)防疾病的作用，它們都是從相應(yīng)的基因中產(chǎn)生的。但是由于在組織細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)量極微，所以采用常規(guī)方法很難獲得足夠量供臨床應(yīng)用。基因工程則突破了這一局限性，能夠大量生產(chǎn)這類多肽和蛋白質(zhì)，迄今已成功地生產(chǎn)出治療糖尿病和精神分裂癥的胰島素，對(duì)血癌和某些實(shí)體腫瘤有療效的抗病毒劑――干擾素，治療侏儒癥的人體生長激素，治療肢端肥大癥和急性胰腺炎的生長激素釋放抑制因子等100多種產(chǎn)品。 　　 　　

基因工程還可將有關(guān)抗原的DNA導(dǎo)入活的微生物，這種微生物在受免疫應(yīng)激后的宿主體內(nèi)生長可產(chǎn)生弱毒活疫苗，具有抗原刺激劑量大、且持續(xù)時(shí)間長等優(yōu)點(diǎn)。目前正在研制的基因工程疫苗就有數(shù)十種之多，在對(duì)付細(xì)菌方面有針對(duì)麻風(fēng)桿菌、百日咳桿菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌等的疫苗；在對(duì)付病毒方面有針對(duì)甲型肝炎、乙型肝炎、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹、流感、人體免疫缺陷病毒等的疫苗……。我國乙肝病毒攜帶者和乙肝患者多達(dá)一二億，這一情況更促使了我國科學(xué)家自行成功研制出乙肝疫苗，取得了巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

抗體是人體免疫系統(tǒng)防病抗病的主要武器之一，20世紀(jì)70年代創(chuàng)立的單克隆抗體技術(shù)在防病抗病方面雖然發(fā)揮了重要作用，但由于人源性單抗很難獲得，使得單抗在臨床上的應(yīng)用受到限制。為解決此問題，近年來科學(xué)家采用DNA重組技術(shù)已獲得了人源性抗體，這種抗體既可保證它與抗原結(jié)合的專一性和親合力，又能保證正常功能的發(fā)揮。目前，已有多種這樣的抗體進(jìn)行了臨床試驗(yàn)，如抗HER-2人源化單抗治療乳腺癌已進(jìn)入Ⅲ期試驗(yàn)，抗IGE人源化單抗治療哮喘病已進(jìn)入Ⅱ期試驗(yàn)。

人類疾病都直接或間接與基因相關(guān)，在基因水平上對(duì)疾病進(jìn)行診斷和治療，則既可達(dá)到病因診斷的準(zhǔn)確性和原始性，又可使診斷和治療工作達(dá)到特異性強(qiáng)、靈敏度高、簡便快速的目的。于基因水平進(jìn)行診斷和治療在專業(yè)上稱為基因診斷和基因治療。目前基因診斷作為第四代臨床診斷技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于對(duì)遺傳病、腫瘤、心腦血管疾病、病毒細(xì)菌寄生蟲病和職業(yè)病等的診斷；而基因治療的目標(biāo)則是通過DNA重組技術(shù)創(chuàng)建具有特定功能的基因重組體，以補(bǔ)償失去功能的基因的作用，或是增加某種功能以利對(duì)異常細(xì)胞進(jìn)行矯正或消滅。 　　 　　

在理論上，基因治療是治本治愈而無任何毒副作用的療法。不過，盡管至今國際上已有100多個(gè)基因治療方案正處于臨床試驗(yàn)階段，但基因治療在理論和技術(shù)上的一些難題仍使這種治療方法離大規(guī)模應(yīng)用還有一段很長的距離。不論是確定基因病因還是實(shí)施基因診斷、基因治療、研究疾病發(fā)生機(jī)理，關(guān)鍵的先決條件是要了解特定疾病的相關(guān)基因。隨著“人類基因組計(jì)劃”的臨近完成，科學(xué)家們對(duì)人體全部基因?qū)��?huì)獲得全面的了解，這就為運(yùn)用基因重組技術(shù)造逼于人類健康事業(yè)創(chuàng)造了條件。

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